MyHeritage DNA σετ Υγείας
Μόνο$99‎
$199‎
+ έξοδα αποστολής

Τρέχουσα λίστα παθήσεων και γονιδίων

Οι αναφορές υγείας σας θα περιλαμβάνουν:
36 αναφορές γενετικού κινδύνου και κατάστασης φορέαΑναφορές πολυγονιδιακού κινδύνου για καρδιοπάθεια, καρκίνο του μαστού και διαβήτη τύπου 2 (διατίθενται για άτομα κυρίως ευρωπαϊκής καταγωγής)Αναφορές κινδύνου για 15 παραλλαγές στα γονίδια BRCA1/BRCA2
Εργαζόμαστε για την προσθήκη αναφορών για πολλές περισσότερες παθήσεις, μέσα στους επόμενους μήνες.
MyHeritage DNA σετ Υγείας
Μόνο$99‎
$199‎
+ έξοδα αποστολής

4 αναφορές πολυγονιδιακού κινδύνου

Πάθηση
Γονίδια
Αριθμός παραλλαγών

  • Καρκίνος του Γυναικείου Μαστού
    Πολυγονιδιακή
    Πολλές
  • Καρδιοπάθεια
    Πολυγονιδιακή
    Πολλές
  • Υψηλή πίεση του αίματος
    Πολυγονιδιακή
    Πολλές
  • Διαβήτης Τύπου 2
    Πολυγονιδιακή
    Πολλές

14 αναφορές μονογονιδιακού κινδύνου

Πάθηση
Γονίδια
Αριθμός παραλλαγών

  • Kληρονομικοί καρκίνοι μετάλλαξης του BRCA
    BRCA1, BRCA2
    15
  • Ανεπάρκεια G6PD
    G6PD
    2
  • Ανεπάρκεια άλφα-1 αντιθρυψίνης
    SERPINA1
    2
  • Ευαισθησία στην κακοήθη υπερθερμία
    RYR1
    1
  • Ευαισθησία στον ιό HIV-1
    CCR5
    1
  • Καρκίνος του παχέος εντέρου που σχετίζεται με το MUTYH
    MUTYH
    4
  • Κληρονομική αιμοχρωμάτωση
    HFE
    2
  • Κληρονομική θρομβοφιλία
    F2, F5, PROC, PROS1
    4
  • Κοιλιοκάκη
    HLA-DQA1, HLA-DQB1
    2
  • Νόσος Αλτσχάιμερ όψιμης έναρξης
    APOE
    2
  • Νόσος του Crohn
    NOD2
    2
  • Νόσος του Πάρκινσον όψιμης έναρξης
    GBA, LRRK2
    2

18 αναφορές κατάστασης φορέα

Πάθηση
Γονίδια
Αριθμός παραλλαγών

  • Σύνδρομο αταξίας-τηλεαγγειεκτασίας
    ATM
    2
  • Νόσος του Canavan
    ASPA
    3
  • Κυστική ίνωση
    CFTR
    20
  • Οικογενειακή δυσαυτονομία
    IKBKAP
    1
  • Οικογενής Μεσογειακός Πυρετός (FMF)
    MEFV
    7
  • Αναιμία Fanconi
    FANCC
    4
  • Νόσος Gaucher
    GBA
    2
  • Νόσος αποθήκευσης γλυκογόνου τύπου 1Α
    G6PC
    5
  • Σύνδρομο GRACILE
    BCS1L
    1
  • ζωνιαία μυϊκή δυστροφία τύπου 2D
    SGCA
    1
  • Βλεννολιπίδωση τύπου IV (ML4)
    MCOLN1
    1
  • Νόσος του Niemann-Pick, τύποι Α και Β
    SMPD1
    4
  • Μη νευρωνική απώλεια ακοής (connexin 26)
    GJB2
    4
  • Pιζομελική χονδροδυσπλασία τύπου punctata 1
    PEX7
    1
  • Sickle Cell Αναιμία
    HBB
    1
  • Νόσος Tay-Sachs
    HEXA
    7
  • Σύνδρομο Usher τύπου 2Α
    USH2A
    1
  • Σύνδρομο Usher, τύπου 3
    CLRN1 (USH3)
    2